2025-03-24
恒瑞創新藥、中國首個自主研發JAK1抑制劑硫酸艾瑪昔替尼片獲批上市
近日，恒瑞醫藥收到國家藥品監督管理局簽發的《藥品注冊證書》，批準公司1類創新藥、我國自主研發的高選擇性JAK1抑制劑硫酸艾瑪昔替尼片（商品名：艾速達?）上市，適應癥為：用于對一種或多種TNF抑制劑療效不佳或不耐受的活動性強直性脊柱炎（AS）成人患者，標(biao)志著強(qiang)直性脊柱炎(yan)口服(fu)靶向治療(liao)領域首次(ci)實現(xian)了中國自主(zhu)研發，打破了同(tong)類藥(yao)物長期進口的(de)壟斷局面，為眾多AS患者(zhe)提供了新的(de)治療(liao)選擇。
AS以慢性炎癥和脊柱關節結構損傷為特征，既往治療如非甾體抗炎藥（NSAID）雖可緩解AS患者的疼痛，但改善疾病活動性和延緩疾病進展的效果并不理想，常面臨起效慢、應答不足、無法阻止結構損傷等難題[1,2]。此外，傳統JAK抑制劑因靶點選擇性不足，可能增加感染和血液系統風險[3]。臨床亟(ji)需(xu)一種快速(su)強(qiang)效、安全(quan)便(bian)捷(jie)且能(neng)延(yan)緩結構損傷的創(chuang)新(xin)療法。
艾瑪昔替尼是一種高選擇性的JAK1抑制劑，可通過抑制JAK1信號傳導發揮抗炎和抑制免疫的生物學效應。艾瑪昔替尼得益于其新穎的藥效團設計與結構優化，引入特色基團，提升JAK1的活性與選擇性；代謝穩定，具備優良的藥代動力學性狀[4]。體外酶法IC50結果顯示，艾瑪昔替尼對JAK1的選擇性是對JAK2的16倍，是對JAK3的113倍，是對TYK2的304倍。相較于泛JAK抑制劑，艾瑪昔替尼對JAK2及JAK3的抑制作用顯著更低，從而大幅度減少貧血、血小板減少等造血系統不良反應，提高治療的安全性[4]。
此次獲批上市，是基于一項多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照的適應性無縫II/III期臨床（SHR0302-302研究）[4]，研究表(biao)明，艾瑪昔替尼(ni)(ni)在臨床試驗中表(biao)現出了(le)(le)良好的(de)有(you)效(xiao)性和安(an)全性，標志著中國(guo)自(zi)主研發(fa)JAK1抑(yi)制(zhi)(zhi)劑在口服制(zhi)(zhi)劑技術水平(ping)上取得了(le)(le)新的(de)飛躍，為AS治療提(ti)供新的(de)"中國(guo)方案"。此外，艾瑪昔替尼(ni)(ni)每日一次（4mg），使用(yong)便捷，有(you)助于提(ti)高(gao)患者治療依從性。
作為創新型國際化制藥企業，恒瑞醫藥多年來持續圍繞臨床急需進行創新研發，累計研發投入超400億元，已在國內獲批上市19款新分子實體藥物（1類創新藥）、4款其他創新藥（2類新藥），另有90多個自主創新產品正在臨床開發，約400項臨床試驗在國內外開展。
除了深耕傳統優勢的腫瘤領域，公司還在代謝和心血管疾病、免疫和呼吸系統疾病、神經科學等領域也進行了廣泛布局。在自身免疫領域，經過多年的沉淀和布局，公司迎來研發突破，目前自免領域公司有10余款產品在研，去年8月，公司首個自免創新藥夫那奇珠單抗（安達靜?）獲批上市，打破(po)同類(lei)進口藥物(wu)的長期壟斷局面，為銀(yin)屑病(bing)患者(zhe)提供新的治療選擇。
目前艾瑪昔替尼有口服片劑和外用軟膏等多種劑型正在進行多種適應癥的臨床開發，且絕大多數適應癥的臨床研究已進入III期臨床試驗，其中硫酸艾瑪昔替尼片除強直性脊柱炎外，還有特應性皮炎、類風濕關節炎和斑禿3項適應癥(zheng)的上市申請均已獲(huo)得國(guo)(guo)家藥監(jian)局受理。2018年，公司(si)將JAK1抑制(zhi)劑硫酸艾瑪昔替(ti)尼（SHR0302）許可給美(mei)國(guo)(guo)Arcutis公司(si)，讓創新藥品惠(hui)及全球(qiu)患者。
未來，恒(heng)瑞(rui)醫藥(yao)(yao)(yao)將繼續堅(jian)持(chi)“以患(huan)者(zhe)為中心(xin)”的初心(xin)，爭(zheng)分(fen)奪秒推進創新(xin)藥(yao)(yao)(yao)研發，努力研制出更(geng)多的新(xin)藥(yao)(yao)(yao)好藥(yao)(yao)(yao)，服(fu)務健康中國，惠及全球患(huan)者(zhe)。
關于SHR0302-302研究
艾瑪昔替尼(ni)分(fen)子結構示意(yi)圖
SHR0302-302研究是一項多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照的適應性無縫II/III期臨床，旨在評價艾瑪昔替尼治療AS的療效和安全性。研究納入對至少兩種非甾體抗炎藥反應不足或不耐受的活動性AS受試者，主要終點是12周ASAS20應答受試者的比例。相關研究結果如下[4]：
第12周時，艾瑪昔替尼4mg組在ASAS20（48.7% vs. 29.0%）、ASAS40（32.1% vs. 18.3%）和ASAS5/6應答（42.8% vs. 15.6%）方面存在顯著改善（圖1）,12周后，安慰(wei)劑轉為艾瑪(ma)昔替(ti)尼(ni)治療前4周ASAS20、ASAS40、ASAS5/6應(ying)答(da)率持續提(ti)高，24周與艾瑪(ma)昔替(ti)尼(ni)持續治療組相當（ASAS20 :66.9%、66.7%; ASAS40 : 46.5%、48.3%; ASAS5/6 : 52.0%、59.5%）。
圖1.艾瑪昔替(ti)尼(ni)組與安慰劑組ASAS20、ASAS40和(he)ASAS5/6應答情況
第12周時，其他健康結果及脊柱活動能力指標BASDAI、BASFI、BASMI、ASQoL、SF-36 PCS和SF-36 MCS較基線變化均較接受安慰劑治療的受試者有改善。（圖2和圖3）
圖2.艾瑪昔替尼組(zu)與安慰(wei)劑組(zu)BASDAI、BASFI、BASMI和ASQoL較基(ji)線變化情況
圖3.艾瑪昔替尼組與安慰劑(ji)組SF-36 PCS和MCS較基(ji)線變化情況
在安全性(xing)方面(mian)，艾瑪昔替尼4mg組藥(yao)物相關性(xing)不(bu)良(liang)事件（AE）發(fa)生率與安慰劑組相當，嚴重不(bu)良(liang)反應發(fa)生率低，無惡性(xing)腫瘤、靜脈血(xue)栓栓塞（VTE）及(ji)主要不(bu)良(liang)心血(xue)管事件（MACE）發(fa)生，安全性(xing)良(liang)好。
參(can)考文獻(xian)：
1.Wang J, et al. Progress in targeted therapy for ankylosing spondylitis: A review[J]. Medicine (Baltimore). 2024 Nov 29;103(48):e40742.
2.Wei Y, et al. Ankylosing spondylitis: From pathogenesis to therapy[J]. Int Immunopharmacol. 2025 Jan 3:145:113709.
3.張卓莉,趙巖. Janus激(ji)酶抑(yi)制劑治(zhi)療(liao)風(feng)濕(shi)免(mian)疫病的中(zhong)國專家共(gong)識（2024版）[J]. 中(zhong)華風(feng)濕(shi)病學雜志(zhi),2024,28(7):433-444.
4.2024 EULAR poster: //doi.org/10.1136/annrheumdis-2024-eular.1981.