2025-06-04
2025 ASCO年會開幕！恒瑞醫藥15款創新藥共70項抗腫瘤領域研究成果精彩亮相
芝加哥當地時間5月(yue)31日，2025年美國臨床腫(zhong)瘤(liu)(liu)學會(hui)（ASCO）年會(hui)正式開幕。作為國際腫(zhong)瘤(liu)(liu)學領(ling)域最權威、最具影響力(li)的(de)年度盛會(hui)之一(yi)，全球頂尖專家齊聚(ju)于此(ci)，探(tan)討、分享當前國際最前沿的(de)腫(zhong)瘤(liu)(liu)學科研成果(guo)和(he)腫(zhong)瘤(liu)(liu)治(zhi)療技術。
恒瑞醫藥已連續15年攜重磅研究成果參加ASCO年會。本屆年會，恒瑞醫藥共有72項研究入選，其中創新藥研究70項。包括4項口頭報告（Oral）、5項快速口頭報告（Rapid Oral）、27項壁報展示（Poster）、36項線上發表（Publication Only）[1]。研究成果涵蓋消化系統(tong)腫(zhong)瘤(liu)、乳腺癌、肺癌、婦科腫(zhong)瘤(liu)、泌尿腫(zhong)瘤(liu)、黑色素瘤(liu)、頭頸腫(zhong)瘤(liu)、肉(rou)瘤(liu)、鼻咽癌、血液腫(zhong)瘤(liu)和硬(ying)纖維瘤(liu)等十余(yu)個腫(zhong)瘤(liu)治療領(ling)域(yu)。
涉及的創新藥包括8款已上市創新產品：注射用卡瑞利珠單抗（艾瑞卡?）、甲磺酸阿帕替尼片（艾坦?）、馬來酸吡咯替尼片（艾瑞妮?）、羥乙磺酸達爾西利片（艾瑞康?）、阿得貝利單抗注射液（艾瑞利?）、氟唑帕利膠囊（艾瑞頤?）、注射用瑞康曲妥珠單抗（艾維達?，研發代號：SHR-A1811）、蘋果酸法米替尼膠囊（艾比特?），以及7款未上市創新產品：抗PD-L1/TGF-βRII雙抗瑞拉芙普-α（SHR-1701）、IL-15融合蛋白SHR-1501、雙特異性抗體SHR-2017、全人源抗CTLA-4單克隆抗體SHR-8068、抗體偶聯藥物（ADC）SHR-1826、SHR-A1912、SHR-A2102。2類新藥鹽酸伊立替康脂質體注射液（II）（越優力?）及國內首仿藥昂丹司瓊口溶膜（艾其速?）各有1項研究入選。
01 9項研究入選口頭報告和快速口頭報告 凸顯恒瑞硬核研發實力
本次ASCO年(nian)會，恒瑞(rui)醫藥(yao)(yao)(yao)4項研究(jiu)入選口頭(tou)報告，5項研究(jiu)入選快速口頭(tou)報告，創新(xin)(xin)藥(yao)(yao)(yao)成果涵(han)蓋多(duo)個前沿治(zhi)療領域(yu)，其學(xue)術價值與臨床意義獲得國際(ji)同行(xing)高度認可，不僅體現了(le)公司在抗腫瘤新(xin)(xin)藥(yao)(yao)(yao)研發(fa)領域(yu)的國際(ji)領先水(shui)平，更向(xiang)全球(qiu)學(xue)術界展示了(le)中國醫藥(yao)(yao)(yao)創新(xin)(xin)的硬(ying)核實(shi)力(li)。
由中山大學腫瘤防治中心徐瑞華教授牽頭，恒瑞自主研發的靶向c-MET ADC藥物SHR-1826治療實體瘤的一項I期臨床研究成功入選口頭報告[2]。該(gai)研究(jiu)共納入(ru)116例(li)(li)受(shou)試(shi)者(zhe)，其(qi)中(zhong)非小細胞肺癌（NSCLC）受(shou)試(shi)者(zhe)72例(li)(li)。44%的(de)(de)(de)(de)(de)(de)受(shou)試(shi)者(zhe)既往接受(shou)過≥3線的(de)(de)(de)(de)(de)(de)系統性(xing)抗腫(zhong)瘤(liu)(liu)治療(liao)。在(zai)58例(li)(li)可(ke)評估的(de)(de)(de)(de)(de)(de)NSCLC患者(zhe)中(zhong)，客觀緩解(jie)率(lv)(lv)（ORR）達39.7%，疾病(bing)控制率(lv)(lv)（DCR）達94.8%。療(liao)效覆蓋不(bu)同c-MET表(biao)達水平患者(zhe)。在(zai)所(suo)有的(de)(de)(de)(de)(de)(de)72例(li)(li)NSCLC中(zhong)，中(zhong)位無(wu)進展生存(cun)期(qi)（PFS）為6.8個(ge)月(yue)（95% CI，4.5–7.2）。該(gai)研究(jiu)結(jie)果表(biao)明，SHR-1826在(zai)重(zhong)度經治的(de)(de)(de)(de)(de)(de)實體瘤(liu)(liu)患者(zhe)中(zhong)展現出(chu)(chu)良好的(de)(de)(de)(de)(de)(de)安全性(xing)和耐(nai)受(shou)性(xing)；在(zai)NSCLC患者(zhe)中(zhong)表(biao)現出(chu)(chu)富有前景(jing)的(de)(de)(de)(de)(de)(de)抗腫(zhong)瘤(liu)(liu)活性(xing)和持久緩解(jie)的(de)(de)(de)(de)(de)(de)潛力，且療(liao)效不(bu)嚴格依賴于MET的(de)(de)(de)(de)(de)(de)高表(biao)達水平，有望進一步(bu)研究(jiu)給(gei)廣大患者(zhe)帶來(lai)新(xin)的(de)(de)(de)(de)(de)(de)福音。
由上海交通大學附屬胸科醫院鐘華教授、鐘潤波教授團隊開展的一項Nectin-4靶向抗體偶聯藥物SHR-A2102治療晚期實體瘤患者的I期研究成功入選口頭報告[3]。該研(yan)究共納入369例晚(wan)期實(shi)體(ti)瘤(liu)患(huan)者，中位(wei)年(nian)齡59歲；ECOG PS 1分85.6%；64.0%的(de)(de)患(huan)者接(jie)受過≥2線(xian)既往系統(tong)性(xing)治療(liao)。在(zai)304例可評(ping)估療(liao)效的(de)(de)患(huan)者中，ORR為35.2%（95% CI，29.8-40.9），DCR為84.2%（95% CI，79.6-88.1）。SHR-A2102在(zai)多種腫(zhong)(zhong)瘤(liu)類型中均表現出具(ju)有(you)臨床意(yi)義的(de)(de)抗(kang)腫(zhong)(zhong)瘤(liu)活性(xing)，不同亞型NSCLC的(de)(de)ORR為25%-43.5%；三陰性(xing)乳腺癌(ai)（TNBC）與HR陽性(xing)/HER2陰性(xing)乳腺癌(ai)ORR分別達56%與65%；頭頸部(bu)鱗狀細胞癌(ai)（HNSCC）ORR達50%。所有(you)瘤(liu)種的(de)(de)DCR為73%-100%，顯示出廣泛的(de)(de)疾病控制能力(li)。該研(yan)究結果表明(ming)，SHR-A2102在(zai)經多線(xian)治療(liao)的(de)(de)實(shi)體(ti)瘤(liu)患(huan)者中展現出可控的(de)(de)安(an)全性(xing)和廣譜抗(kang)腫(zhong)(zhong)瘤(liu)活性(xing)。
由復旦大學附屬腫瘤醫院季冬梅教授團隊開展的一項瑞康曲妥珠單抗（SHR-A1811）治療唾液腺癌的研究成功入選口頭報告[4]。該(gai)(gai)研究共納入(ru)33例(li)晚期唾液腺癌患(huan)者(zhe)，其中(zhong)(zhong)21例(li)HER2過表(biao)達患(huan)者(zhe)ORR為85.7%，DCR為100%；12例(li)HER2低表(biao)達患(huan)者(zhe)ORR為30.0%，DCR為100%。沒有(you)患(huan)者(zhe)因治療(liao)相關不良事件（TRAE）而停止(zhi)治療(liao)。該(gai)(gai)研究結果表(biao)明，SHR-A1811在HER2陽性和HER2低表(biao)達的晚期唾液腺癌中(zhong)(zhong)顯示(shi)出有(you)希望的療(liao)效，并(bing)具有(you)可控的安(an)全性。
由海軍軍醫大學第二附屬醫院（上海長征醫院)肖建如教授、楊誠教授團隊開展的卡瑞利珠單抗聯合阿帕替尼治療晚期或難治性脊索瘤的單臂、開放標簽、Ⅱ期研究成功入選口頭報告[5]。該研究(jiu)共有33例(li)患者(zhe)納入療效(xiao)與安(an)全性(xing)(xing)分析。根(gen)據(ju)RECIST 1.1，7例(li)患者(zhe)（21.2%，[95% CI，9.0-38.9]）達到部分緩解（PR），6個(ge)(ge)(ge)月(yue)DCR為85.2%（23/27），中位(wei)PFS為18.1個(ge)(ge)(ge)月(yue)（95% CI，11.0-28.5）。根(gen)據(ju)Choi標準(zhun)，16例(li)患者(zhe)（48.5%，[95% CI，30.8-66.5]）達到PR，6個(ge)(ge)(ge)月(yue)DCR為77.7%（21/27），中位(wei)PFS為15.3個(ge)(ge)(ge)月(yue)（95% CI，10.6-NE）。研究(jiu)結果表(biao)明，卡瑞(rui)利珠單抗(kang)聯合(he)阿帕替(ti)尼在脊(ji)索瘤的治(zhi)療中展現出(chu)良好的療效(xiao)與可控的安(an)全性(xing)(xing)。
02 乳腺癌領域：吡咯替尼、達爾西利引領治療新突破
在(zai)乳(ru)(ru)腺癌領(ling)域，吡(bi)咯替(ti)尼(ni)、達爾(er)西利、卡瑞利珠(zhu)單抗(kang)、阿帕替(ti)尼(ni)、阿得(de)貝利單抗(kang)、瑞康曲(qu)妥珠(zhu)單抗(kang)（SHR-A1811）、SHR-2017，或產(chan)品(pin)間聯合或聯合化療，共有19項(xiang)(xiang)研究入選（包(bao)括(kuo)3項(xiang)(xiang)快(kuai)速口頭報(bao)道和(he)7項(xiang)(xiang)壁報(bao)展示以及9項(xiang)(xiang)線上(shang)發(fa)表）。其中吡(bi)咯替(ti)尼(ni)占據7項(xiang)(xiang)、達爾(er)西利占據6項(xiang)(xiang)，進一步鞏固其在(zai)乳(ru)(ru)腺癌治療中的地位。此外，瑞康曲(qu)妥珠(zhu)單抗(kang)（SHR-A1811）、阿得(de)貝利單抗(kang)相關研究入選快(kuai)速口頭報(bao)告，獲得(de)業(ye)內廣泛(fan)關注。
由復旦大學附屬腫瘤醫院邵志敏教授團隊、天津市腫瘤醫院郝繼輝教授團隊開展的DAWNA-A研究：達爾西利（Dalp）聯合內分泌治療（ET）用于HR+/HER2-早期乳腺癌的III期隨機對照研究的首次中期分析結果成功入選快速口頭報告[6]。該研(yan)究共納入(ru)5274例患者(zhe)，Dalp+ET組(zu)的(de)侵(qin)襲性無病(bing)(bing)生存(cun)(cun)期(qi)(qi)（iDFS）顯著優于(yu)安慰(wei)劑+ET組(zu)HR=0.56（95% CI，0.43–0.71），iDFS獲益在(zai)各分(fen)層(ceng)因素(su)及(ji)基線亞組(zu)中表現一(yi)致(zhi)；次要終點無病(bing)(bing)生存(cun)(cun)期(qi)(qi)（DFS）和(he)遠(yuan)處無病(bing)(bing)生存(cun)(cun)期(qi)(qi)（DDFS）均支(zhi)持(chi)Dalp+ET組(zu)的(de)療效優勢。該研(yan)究結(jie)果表明，在(zai)ET治療的(de)基礎上增加(jia)聯合達爾西利能(neng)顯著改善iDFS，且安全性可(ke)耐(nai)受。
由河南省腫瘤醫院閆敏教授團隊牽頭開展的瑞康曲妥珠單抗（SHR-A1811）治療HER2陽性乳腺癌腦轉移的最新結果成功入選快速口頭報告[7]。該研(yan)究(jiu)評(ping)估了SHR-A1811單藥(yao)(yao)或聯(lian)合(he)貝伐(fa)(fa)珠(zhu)單抗治(zhi)療(liao)(liao)HER2陽性(xing)乳(ru)腺(xian)癌腦(nao)轉移（BCBM）的(de)(de)療(liao)(liao)效(xiao)與安(an)全性(xing)。共入組(zu)58例患者，96.6%曾接受抗HER2治(zhi)療(liao)(liao)。截至2024年12月31日，確認的(de)(de)顱(lu)(lu)內ORR：單藥(yao)(yao)組(zu)為(wei)84.4%，聯(lian)合(he)用藥(yao)(yao)組(zu)為(wei)72.7%；兩組(zu)DCR均為(wei)100%；單藥(yao)(yao)組(zu)中(zhong)位PFS為(wei)13.2個月，聯(lian)合(he)用藥(yao)(yao)組(zu)尚未成(cheng)熟。該研(yan)究(jiu)結果表明，SHR-A1811單藥(yao)(yao)或聯(lian)合(he)貝伐(fa)(fa)珠(zhu)單抗均可獲得(de)較高的(de)(de)顱(lu)(lu)內緩解率。
由復旦大學附屬腫瘤醫院張劍教授團隊牽頭開展的阿得貝利單抗聯合貝伐珠單抗及順鉑/卡鉑治療合并腦轉移的三陰性乳腺癌（TNBC）患者的II期臨床研究成功入選快速口頭報告[8]。研(yan)究共入(ru)組35例伴有(you)活動(dong)性腦轉移的TNBC患(huan)者，所有(you)患(huan)者接受阿(a)得(de)貝利單(dan)抗(kang)、貝伐珠(zhu)單(dan)抗(kang)，以及順鉑(bo)(bo)或卡鉑(bo)(bo)的三(san)聯治(zhi)療方案(an)。在ITT人(ren)群中(zhong)，中(zhong)樞神(shen)經系(xi)統(tong)(tong)客觀緩解率(lv)（CNS-ORR）為77.1%，經確認的CNS-ORR為71.4%。在23例發生疾(ji)病(bing)進展的患(huan)者中(zhong)，69.6%的患(huan)者首次(ci)進展發生在腦部。中(zhong)位PFS為7.6個月（95% CI，5.7-11.5），而CNS-PFS為10個月（95% CI，7.4-12.6），中(zhong)位OS為16個月（95% CI，11.7至未達到）。研(yan)究結(jie)果(guo)表明，阿(a)得(de)貝利單(dan)抗(kang)聯合(he)貝伐珠(zhu)單(dan)抗(kang)及順鉑(bo)(bo)/卡鉑(bo)(bo)展現出良(liang)好(hao)(hao)的顱(lu)內抗(kang)腫瘤活性，能(neng)夠延(yan)長中(zhong)樞神(shen)經系(xi)統(tong)(tong)無進展生存期(qi)（CNS-PFS）和(he)OS，且(qie)具(ju)有(you)良(liang)好(hao)(hao)的安全性。
03消化系統腫瘤領域：卡瑞利珠單抗續寫新篇章
在(zai)消化系統腫瘤領(ling)域(yu)，卡瑞利(li)珠單(dan)抗、阿(a)帕替尼、阿(a)得貝(bei)利(li)單(dan)抗、SHR-8068等藥物，共有(you)30項(xiang)(xiang)研(yan)究入選（包括(kuo)8項(xiang)(xiang)壁(bi)報和22項(xiang)(xiang)線上發表(biao)）。其(qi)中卡瑞利(li)珠單(dan)抗占(zhan)據21項(xiang)(xiang)，全(quan)面展現其(qi)顯著特點與潛力(li)，再(zai)次成(cheng)為ASCO舞臺焦點之一，續寫國(guo)產PD-1抑(yi)制劑(ji)新(xin)(xin)篇章。此外，近(jin)年來在(zai)肺癌(ai)領(ling)域(yu)取得一系列突破的阿(a)得貝(bei)利(li)單(dan)抗也在(zai)積極探索新(xin)(xin)的適應癥，本次ASCO大會分別有(you)肝癌(ai)、膽(dan)管癌(ai)、胰腺癌(ai)等5項(xiang)(xiang)相(xiang)關研(yan)究入選。這些新(xin)(xin)老藥物前(qian)沿研(yan)究的不(bu)斷出現，有(you)望(wang)為消化系統腫瘤患者帶來更多獲益！
04 其他腫瘤領域：多點開花，彰顯國際競爭力
在肺癌(ai)(ai)、婦科(ke)腫瘤(liu)(liu)、淋(lin)巴(ba)瘤(liu)(liu)、膀(bang)胱癌(ai)(ai)、頭頸腫瘤(liu)(liu)、黑色素瘤(liu)(liu)、肉瘤(liu)(liu)、鼻咽癌(ai)(ai)、脊索瘤(liu)(liu)、唾液腺(xian)癌(ai)(ai)、胸腺(xian)癌(ai)(ai)、硬纖(xian)維(wei)瘤(liu)(liu)、涎腺(xian)導管癌(ai)(ai)等(deng)其他(ta)多個疾病領域，卡瑞(rui)利(li)珠單抗、阿(a)帕(pa)替(ti)(ti)尼(ni)、阿(a)得貝利(li)單抗、吡咯替(ti)(ti)尼(ni)、達爾西利(li)、氟唑帕(pa)利(li)、法(fa)米替(ti)(ti)尼(ni)、瑞(rui)康曲妥(tuo)珠單抗（SHR-A1811）、SHR-1501、瑞(rui)拉芙普-α（SHR-1701）、SHR-1826、SHR-A1912、SHR-A2102等(deng)抗腫瘤(liu)(liu)創(chuang)新藥(yao)相(xiang)關研究一共入選了(le)4項口(kou)頭報(bao)(bao)告、2項快速口(kou)頭報(bao)(bao)告、12項壁報(bao)(bao)展示和4項線(xian)上(shang)發(fa)表，彰(zhang)顯了(le)恒瑞(rui)醫(yi)藥(yao)強勁(jing)的(de)研發(fa)實力(li)。此外(wai)，昂丹司瓊口(kou)溶膜在防治化療導致的(de)惡心嘔吐方面展現出了(le)良好的(de)療效，本次ASCO年會有1項研究線(xian)上(shang)發(fa)表。
由北京大學腫瘤醫院宋玉琴教授團隊牽頭開展的“SHR-A1912聯合治療在B細胞非霍奇金淋巴瘤中的Ib/II期研究”入選大會快速口頭報告[9]。劑量遞增階段的(de)(de)(de)結(jie)果顯示，1.8 mg/kg為(wei)(wei)SHR-A1912與R-GemOx聯(lian)(lian)(lian)合(he)治(zhi)(zhi)療B細胞非霍奇(qi)金(jin)淋巴瘤的(de)(de)(de)Ⅱ期試驗推薦劑量（RP2D）。共(gong)有(you)37例復(fu)發(fa)難治(zhi)(zhi)彌(mi)漫大B細胞淋巴瘤（DLBCL）患者(zhe)(zhe)接受(shou)了SHR-A1912 1.8 mg/kg聯(lian)(lian)(lian)合(he)R-GemOx方案（利妥昔單抗、吉西他濱、奧(ao)沙利鉑）治(zhi)(zhi)療（62.2%的(de)(de)(de)受(shou)試者(zhe)(zhe)對上一線治(zhi)(zhi)療難治(zhi)(zhi)，56.8%的(de)(de)(de)受(shou)試者(zhe)(zhe)為(wei)(wei)原發(fa)難治(zhi)(zhi)），ORR為(wei)(wei)70.3%（95% CI，53.0-84.1），完(wan)全緩(huan)解率（CRR）為(wei)(wei)54.1%（95% CI，36.9-70.5），6個月持(chi)續(xu)緩(huan)解率為(wei)(wei)95.5%(95% CI，71.9-99.3)。研究(jiu)結(jie)果表明，SHR-A1912聯(lian)(lian)(lian)合(he)R-GemOx展現出強大的(de)(de)(de)抗腫瘤活(huo)性，有(you)望成為(wei)(wei)復(fu)發(fa)難治(zhi)(zhi)DLBCL患者(zhe)(zhe)的(de)(de)(de)新的(de)(de)(de)治(zhi)(zhi)療選(xuan)擇，進一步改善患者(zhe)(zhe)的(de)(de)(de)預后。
由北京大學腫瘤醫院郭軍教授團隊開展的“卡瑞利珠單抗聯合阿帕替尼、替莫唑胺新輔助治療可切除的Ⅱ/Ⅲ期肢端黑色素瘤：CAP 03-NEO研究”成功入選大會快速口頭報告[10]。在研(yan)究(jiu)第(di)一階段(duan)接受手(shou)術的28例患者(zhe)中，16例（57.1%）出現(xian)病(bing)理(li)緩解(jie)，其(qi)中7例（25.0%）病(bing)理(li)完全緩解(jie)（pCR），5例接近pCR，4例病(bing)理(li)部分緩解(jie)（pPR）。此外(wai)，12例患者(zhe)（42.9%）實(shi)現(xian)了主要病(bing)理(li)緩解(jie)（MPR）。截止(zhi)到2025年(nian)4月(yue)，中位無事件生存期（EFS）尚未到達(da)，12個月(yue)的EFS率(lv)為77.6%（95% CI，56.7- 89.3%）。新輔(fu)助治(zhi)療并(bing)未增(zeng)加手(shou)術并(bing)發(fa)癥。該研(yan)究(jiu)結果(guo)表明，卡(ka)瑞利珠單抗(kang)聯(lian)合阿(a)帕替(ti)尼、替(ti)莫唑胺新輔(fu)助治(zhi)療可(ke)切除的Ⅱ/Ⅲ期肢端黑色素瘤具有(you)前景，支(zhi)持(chi)該研(yan)究(jiu)進入第(di)二階段(duan)以(yi)進一步評估其(qi)治(zhi)療Ⅲ期患者(zhe)的療效與安全性。
《“健康中(zhong)國(guo)(guo)2030”規(gui)劃綱要(yao)》提出到2030年(nian)，要(yao)實現總體癌癥5年(nian)生(sheng)存(cun)率提高15%的戰略目標。抗腫瘤藥(yao)(yao)(yao)物是(shi)癌癥患者控制和治療(liao)疾(ji)病的重要(yao)希(xi)望(wang)。作為(wei)創(chuang)新型國(guo)(guo)際化制藥(yao)(yao)(yao)企業，恒瑞(rui)醫藥(yao)(yao)(yao)長期堅持(chi)“科(ke)技(ji)為(wei)本，為(wei)人(ren)類(lei)創(chuang)造健康生(sheng)活”的使(shi)命，針對腫瘤等(deng)嚴(yan)重威脅人(ren)類(lei)生(sheng)命健康的疾(ji)病開展科(ke)研(yan)攻關(guan)，已(yi)上(shang)市的23款創(chuang)新藥(yao)(yao)(yao)中(zhong)抗腫瘤創(chuang)新藥(yao)(yao)(yao)占(zhan)比過半。公司另有(you)90多個(ge)自主創(chuang)新產品正在(zai)(zai)臨床開發，近400多項臨床試(shi)驗在(zai)(zai)國(guo)(guo)內外開展。
恒瑞醫藥(yao)連續(xu)15年(nian)攜創新(xin)產(chan)品研究成果(guo)登上ASCO年(nian)會，體現了公司(si)強大的(de)(de)(de)抗腫瘤藥(yao)物(wu)研發實力(li)，也讓國(guo)際腫瘤學界看(kan)到更多中國(guo)力(li)量。未來，恒瑞醫藥(yao)將(jiang)繼續(xu)堅(jian)持“以患者為(wei)中心(xin)”的(de)(de)(de)理念，力(li)爭研制出更多的(de)(de)(de)新(xin)藥(yao)、好藥(yao)，服務“健康(kang)中國(guo)”，惠及全球(qiu)患者。
參考來源：
[1]//meetings.asco.org/abstracts-presentations/search?query=*&q=2025%20ASCO%20Annual%20Meeting
[2]Phase 1 study of SHR-1826, a c-MET–directed antibody-drug-conjugate (ADC), in advanced solid tumors. ASCO 2025：Oral abstract 106.
[3]Phase 1 trial of SHR-A2102, a nectin-4–directed antibody drug conjugate (ADC), in advanced solid tumors. ASCO 2025：Oral abstract 107.
[4]SHR-A1811 in HER2-expressing salivary gland cancers: Preliminary efficacy and safety results. ASCO 2025：Oral abstract 6006.
[5]Camrelizumab plus apatinib in patients with advanced or refractory chordoma: A single-arm, open-label, phase 2 trial. ASCO 2025：Oral abstract 11503.
[6]Dalpiciclib (Dalp) plus endocrine therapy (ET) as adjuvant treatment for HR+/HER2– early breast cancer (BC): The randomized, phase 3, DAWNA-A trial. ASCO 2025：Rapid Oral abstract 515.
[7]HER2-ADC trastuzumab rezetecan (SHR-A1811) in HER2-positive breast cancer with brain metastases: Update results from REIN trial. ASCO 2025：Rapid Oral abstract 1017.
[8]A phase II clinical study of adebrelimab and bevacizumab combined with cisplatin/carboplatin in triple-negative breast cancer patients with brain metastases. ASCO 2025：Rapid Oral abstract 1018.
[9]CD79b-targeted antibody-drug conjugate (ADC) SHR-A1912 in combination with rituximab, gemcitabine, and oxaliplatin (R-GemOx) in relapsed or refractory (r/r) diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL): Data from a phase 1b/2 study. ASCO 2025：Rapid Oral abstract 7013.
[10]Neoadjuvant camrelizumab plus apatinib and temozolomide for resectable stage II/III acral melanoma: The CAP 03-NEO trial. ASCO 2025：Rapid Oral abstract 9512.
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